Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F)

Numéro K : K250495 · 2025-08-01

DemandeurAvizor S.A.
Date de décision2025-08-01
Code produitLRX
Comité consultatifOP
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avizor S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-01 under 510(k) number K250495. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F)?

MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-01. The listed applicant is Avizor S.A.. The 510(k) number is K250495.

When did MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F) receive FDA 510(k) clearance?

MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-01, under 510(k) number K250495.

Who is the listed applicant for MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F)?

The FDA 510(k) record lists Avizor S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F)?

The FDA product code for MINI VP1 (PL67_F); MINI VP1 (PL61_F) is LRX.

Dispositifs connexes (Code : LRX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K252175LANDR Contact LENS CaseFourth Axis, LLCK240095CAREUS Contact Lens Case (Model 1, Model 2, Model 3, Model 4, Model 5, Model 6)Shanghai Care US Medical Product Co., Ltd.K231123Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03)Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.K173538Clear Care Cleaning & Disinfecting Solution, AOCup Lens Case with AODiscAlcon Laboratories, Inc.K172925Contact Lens Case, Model: A-1, B-1P L Overseas LimitedK173365Bausch + Lomb Boston Scleral Lens CaseBausch & Lomb, Incorporated

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑