Paige.Ai, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241273 | FullFocus | QKQ | 2025-01-09 | Voir |
| 510(k) | K201005 | FullFocus | QKQ | 2020-07-15 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.