Paonan Biotech Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K220261 | NEST-C Interbody System | ODP | 2023-04-24 | Voir |
| 510(k) | K182285 | PK High Tibial Osteotomy Correction System | KTW | 2019-06-20 | Voir |
| 510(k) | K180230 | NEST Interbody System | MAX | 2019-01-25 | Voir |
| 510(k) | K180228 | II-Type Intervertebral Spacer | MAX | 2019-01-11 | Voir |
| 510(k) | K180226 | TREND II Spinal Fixation System- STEP Series | NKB | 2018-07-25 | Voir |
| 510(k) | K161225 | Paonan Armstrong Posterior Spinal Fixation System | NKB | 2017-08-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.