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PathAI, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243391 AISight DxQKQ2025-06-26 Voir
510(k) K212361 NovoQKQ2022-08-11 Voir
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