Pentax Medical, A Division of Pentax of America, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K193036 | C2 CryoBalloon EndoGrip | OCX | 2019-11-22 | Voir |
| 510(k) | K190194 | C2 CryoBalloon Catheter (Pear), C2 CryoBalloon (Standard), C2 CryoBalloon Controller, C2 CryoBalloon Foot Pedal, C2 CryoBalloon Cartridge | GEH | 2019-05-31 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.