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Persyst Development Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242446 Persyst 15 EEG Review and Analysis Software (Persyst 15 (P15))OMB2025-01-22 Voir
510(k) K222002 Persyst 15 EEG Review and Analysis SoftwareOMB2022-12-30 Voir
510(k) K182181 Persyst 14 EEG Review and Analysis SoftwareOMB2018-11-29 Voir
510(k) K171184 Persyst Mobile AppOMB2017-09-21 Voir
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