Phenox, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251357 | Esperance pHLO Aspiration System | NRY | 2026-01-15 | Voir |
| 510(k) | K242420 | pNOVUS 21 Microcatheter | DQO | 2024-11-12 | Voir |
| 510(k) | K221279 | pNOVUS 21 Microcatheter | DQO | 2022-11-28 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.