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Philips Electronics Nederland B.V.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192259 Philips IntelliSite Pathology SolutionPSY2019-09-20 Voir
510(k) K171055 Philips BlueControlONE2017-07-06 Voir
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