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Philips Medical Systems B.V.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253670 SmartCT (R3.0 (L10))OWB2026-07-10 Voir
510(k) K254186 Azurion R3.1OWB2026-01-16 Voir
510(k) K251827 Azurion R3.1OWB2025-10-24 Voir
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