Philips Ultrasound
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242519 | Lumify Diagnostic Ultrasound System | IYN | 2025-05-15 | Voir |
| 510(k) | K242670 | Lumify Diagnostic Ultrasound System | IYN | 2025-05-08 | Voir |
| 510(k) | K232500 | Lumify Diagnostic Ultrasound System | IYN | 2023-10-26 | Voir |
| 510(k) | K223771 | Lumify Diagnostic Ultrasound System | IYN | 2023-05-04 | Voir |
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