Phoenix Innovative Healthcare Manufacturers Pvt. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231123 | Phoenix Contact Lens Case - dome top flat pack (CL-01); Phoenix Contact Lens Case - classic flat pack (CL-02); Phoenix Contact Lens Case - sunglass shape flat pack (CL-03) | LRX | 2023-08-30 | Voir |
| 510(k) | K201032 | Phoenix Digital Thermometer | FLL | 2021-10-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.