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Photonicare, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K222655 OtoSight Middle Ear ScopeQJG2022-09-26 Voir
510(k) K191804 TOMi ScopeQJG2019-12-05 Voir
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