Pioneer Surgical Technology, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261271 | Cable-Ready® Cable Grip System | JDQ | 2026-07-16 | Voir |
| 510(k) | K251436 | Resolve Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2025-07-11 | Voir |
| 510(k) | K222493 | CODA™ Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2022-11-18 | Voir |
| 510(k) | K211408 | CervAlign® Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2021-06-23 | Voir |
| 510(k) | K192396 | Streamline MIS Spinal Fixation System | NKB | 2019-11-26 | Voir |
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