Pmt Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202542 | Allura Stent Vaginal | KXP | 2020-09-30 | Voir |
| 510(k) | K151790 | PMT Platinum Depthalon Depth Electrode | GZL | 2016-07-14 | Voir |
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