Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Preat Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243824 Preat AbutmentsNHA2025-05-08 Voir
510(k) K220823 Preat AbutmentsNHA2022-10-26 Voir
510(k) K183518 Preat AbutmentsNHA2019-03-18 Voir
↑