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FDA 510(k)

Preat Abutments

Numéro K : K220823 · 2022-10-26

DemandeurPreat Corporation
Date de décision2022-10-26
Code produitNHA
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Preat Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Preat Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K220823. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Preat Abutments?

Preat Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Preat Corporation. The 510(k) number is K220823.

When did Preat Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Preat Abutments received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K220823.

Who is the listed applicant for Preat Abutments?

The FDA 510(k) record lists Preat Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Preat Abutments?

The FDA product code for Preat Abutments is NHA.

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