Precision Healing, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230734 | Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) | QJF | 2023-12-05 | Voir |
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