Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)

Numéro K : K230734 · 2023-12-05

DemandeurPrecision Healing, LLC
Date de décision2023-12-05
Code produitQJF
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision Healing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05 under 510(k) number K230734. The device is classified under product code QJF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05. The listed applicant is Precision Healing, LLC. The 510(k) number is K230734.

When did Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) receive FDA 510(k) clearance?

Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05, under 510(k) number K230734.

Who is the listed applicant for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?

The FDA 510(k) record lists Precision Healing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009)?

The FDA product code for Multispectral Imager Kit (MSI Kit) (300-00015), Multispectral Imager (MSI) (300-00009) is QJF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : QJF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K251678Swift Ray 1Swift Medical, Inc.K242669SnapshotGLO (KB100)Kent Imaging, Inc.K213840MolecuLight I:XMolecuLight, Inc.K211901MolecuLightDXMolecuLight, Inc.K210882MolecuLight I:XMolecuLight, Inc.K191371MolecuLight i:XMolecuLight, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑