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Precision Spine

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200303 Système de Vis de Reforme de PédiculeNKB2020-05-19 Voir
510(k) K192494 Système de plaque cervicale antérieure NexGenKWQ2019-10-29 Voir
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