Prestige Ameritech
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231741 | ProGear® Surgical Mask with Oxafence®, Model AV82030 | OUK | 2024-09-05 | Voir |
| 510(k) | K171162 | Surgical Earloop Face Mask with Bottom Gap Shield and Surgical Tie-On Face Mask with Bottom Gap Shield | FXX | 2017-08-15 | Voir |
| 510(k) | K160100 | Prestige Ameritech Pediatric/Child’s Face mask | OXZ | 2016-10-07 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.