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Prodeon Medical, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261342 Urocross Expander System (UES-2018-C1)QKA2026-06-22 Voir
510(k) K253525 Urocross Expander System (Model Numbers ES2018 and ES3025)QKA2026-03-12 Voir
510(k) K252572 Prodeon Urethral Sheath SystemFED2025-10-07 Voir
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