Progenika Biopharma S.A., A Grifols Company
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221420 | Service de santé génétique à domicile AlphaID™ | PTA | 2022-10-27 | Voir |
| 510(k) | K211115 | Test de génotypage A1AT | PZH | 2021-05-13 | Voir |
| 510(k) | K192858 | Test de génotypage A1AT | PZH | 2019-11-05 | Voir |
| 510(k) | K171868 | Test de génotypage A1AT | PZH | 2017-11-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.