Prolira B.V.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222680 | DeltaScan Monitor | NCG | 2023-02-02 | Voir |
| 510(k) | K222671 | DeltaScan Patch | GXY | 2023-02-02 | Voir |
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