Prosidyan, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253147 | FIBERGRAFT™ BG Putty GPS Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Putty Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ AERIDYAN™ Matrix Bone Graft Substitute FIBERGRAFT™ BG Matrix Bone Graft Substitute | MQV | 2025-10-22 | Voir |
| 510(k) | K251648 | GPS Advanced; GPS Advanced Cannula | FMF | 2025-06-24 | Voir |
| 510(k) | K241426 | GPS Advanced; 5 cc GPS Advanced Cannula | FMF | 2024-07-10 | Voir |
| 510(k) | K213803 | FIBERGRAFT Aeridyan Matrix Bone Graft Substitute | MQV | 2022-08-23 | Voir |
| 510(k) | K182670 | FIBERGRAFT AERIDYAN Matrix Bone Graft Substitute | MQV | 2018-12-20 | Voir |
| 510(k) | K180080 | FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute | MQV | 2018-04-06 | Voir |
| 510(k) | K171284 | FIBERGRAFT BG Matrix Bone Graft Substitute | MQV | 2017-06-30 | Voir |
| 510(k) | K170306 | FIBERGRAFT BG Putty Bone Graft Substitute | MQV | 2017-05-24 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.