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Prosomnous Sleep Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172859 Prosomnus [CA] Appareil de sommeil et ronflement et Prosomnus [CA] Appareil de sommeil et ronflement avec enregistreur microPLC2017-11-22 Voir
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