Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Prosomnus [CA] Appareil de sommeil et ronflement et Prosomnus [CA] Appareil de sommeil et ronflement avec enregistreur micro

Numéro K : K172859 · 2017-11-22

DemandeurProsomnous Sleep Technologies
Date de décision2017-11-22
Code produitPLC
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prosomnous Sleep Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K172859. The device is classified under product code PLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder?

Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Prosomnous Sleep Technologies. The 510(k) number is K172859.

When did Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder receive FDA 510(k) clearance?

Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172859.

Who is the listed applicant for Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder?

The FDA 510(k) record lists Prosomnous Sleep Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder?

The FDA product code for Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device and Prosomnus [CA] Sleep and Snore Device with Micro-recorder is PLC.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : PLC)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K254304iNOS intraoral biosensorAchaemenid, LLCK252765ProSomnus RPMO2 OSA Device (RPMO2 OSA)Prosomnus Sleep TechnologiesK233497Rest Assure SystemSomnomed, Inc.K190353Bfit Sleep, Bfit Sleep with DentiTrac, Bfit Engage, Bfit Engage with DentiTracResidential Home Sleep ServicesK181571OASYS Oral/Nasal Airway System and OASYS Herbst with Dentitrac Patient MonitorMark Abramson, D.D.S., Inc.K170606Appareil Herbst en acrylique avec enregistreur microGergen'S Orthodontic Lab

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑