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Prosomnus Sleep Technologies, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits

Nombre total de dispositifs1
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K202529 ProSomnus EVO Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO Sleep and Snore Device with Patient MonitoringLRK2020-11-20 Voir
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