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Prosomnus Sleep Technologies

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252765 ProSomnus RPMO2 OSA Device (RPMO2 OSA)PLC2026-04-06 Voir
510(k) K221889 ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device, ProSomnus EVO [PH] Sleep and Snore Device with Patient MonitoringLRK2022-10-06 Voir
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