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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 1 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172636 | VitaMESH Macroporous PP Surgical Mesh | FTL | 2018-04-30 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.