Prytime Medical Devices, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243795 | pREBOA-PRO Catheter | MJN | 2025-09-05 | Voir |
| 510(k) | K200459 | pREBOA-PRO Catheter | MJN | 2020-06-03 | Voir |
| 510(k) | K193440 | ER-REBOA PLUS Catheter | MJN | 2020-01-09 | Voir |
| 510(k) | K172790 | ER-REBOA Catheter | MJN | 2017-11-08 | Voir |
| 510(k) | K170411 | ER-REBOA Catheter | MJN | 2017-04-04 | Voir |
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