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Pulmonx Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K253096 Chartis Precision CatheterCBI2026-02-13 Voir
510(k) K222340 Chartis Precision CatheterCBI2022-12-01 Voir
510(k) K212494 Lung Image AnalysisJAK2021-09-02 Voir
510(k) K180011 Pulmonx Chartis Tablet ConsoleBZG2018-07-13 Voir
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