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Pulsion Medical Systems SE

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K192169 PulsioFlex Monitoring System with ProAQT SensorDXG2020-04-30 Voir
510(k) K171620 PiCCO CatheterKRB2018-02-21 Voir
510(k) K172259 PulsioFlex Monitoring SystemDXG2018-01-18 Voir
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