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Puregraft, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200168 Dermapose AccessQPB2020-04-22 Voir
510(k) K193363 Dermapose RefreshMUU2020-04-14 Voir
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