Q'Apel
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K190749 | Système de guide cathéter ballon | DQY | 2019-07-15 | Voir |
| 510(k) | K181000 | SelectFlex 072 Neurovascular Access System | DQY | 2018-09-13 | Voir |
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