Q-Linea AB
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253573 | ASTar BC G- Kit | SAN | 2026-04-15 | Voir |
| 510(k) | K221688 | ASTar BC G- Kit et ASTar Instrument | SAN | 2024-04-26 | Voir |
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