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Qisda Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3

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Dernière décision de la FDA

Type	Numéro	Nom du dispositif	Code	Date	Actions
510(k)	K192254	InnoSight Diagnostic Ultrasound System	IYN	2019-09-18	Voir
510(k)	K181313	BenQ Diagnostic Ultrasound System	IYN	2018-08-27	Voir
510(k)	K172056	InnoSight Diagnostic Ultrasound System	IYO	2017-12-13	Voir

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