Radisen Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213520 | AXIR-CX | LLZ | 2022-08-19 | Voir |
| 510(k) | K221144 | PEDRA-1417MC, PEDRA-1417MG, PEDRA-1417FC, PEDRA-1417FG | MQB | 2022-05-13 | Voir |
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