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Rapid Reboot Recovery Products, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K203552 Rapid RebootIRP2020-12-22 Voir
510(k) K182668 Rapid Reboot Compression Therapy SystemIRP2018-12-14 Voir
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