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Rebound Therapeutics Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K232618 Aurora Surgiscope SystemGWG2023-10-27 Voir
510(k) K182211 Aurora Surgiscope SystemGWG2019-01-18 Voir
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