Remington Medical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251904 | VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Clinical Probe, VascuChek Speaker Dock (VC-KIT-02, VC-TRX-02, VC-CP-01, VC-SD-01); VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Speaker Dock (VC-KIT-02, VC-TRX-02, VC-SP-01, VC-SD-01) | DPW | 2025-11-20 | Voir |
| 510(k) | K241583 | VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Clinical Probe, VascuChek Charger (VC-KIT-01, VC-TRX-01, VC-CP-01, VC-CH-01); VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger (VC-KIT-01, VC-TRX-01, VC-SP-01, VC-CH-01) | DPW | 2024-08-30 | Voir |
| 510(k) | K211589 | VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Surgical Probe, VascuChek Charger | DPW | 2022-01-27 | Voir |
| 510(k) | K212065 | VascuChek Kit, VascuChek Transceiver, VascuChek Clinical Probe, VascuChek Charger | DPW | 2021-10-07 | Voir |
| 510(k) | K191315 | Remington Medical, Inc. Automatic Cutting Needle (NAC) | KNW | 2019-07-12 | Voir |
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