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Remote Diagnostic Technologies , Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K173768 Tempus Pro Patient MonitorMHX2018-01-10 Voir
510(k) K170567 Tempus Pro Patient MonitorMHX2017-07-06 Voir
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