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FDA 510(k)

Tempus Pro Patient Monitor

Numéro K : K173768 · 2018-01-10

DemandeurRemote Diagnostic Technologies , Ltd.
Date de décision2018-01-10
Code produitMHX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tempus Pro Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Remote Diagnostic Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10 under 510(k) number K173768. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tempus Pro Patient Monitor?

Tempus Pro Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10. The listed applicant is Remote Diagnostic Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K173768.

When did Tempus Pro Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Tempus Pro Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10, under 510(k) number K173768.

Who is the listed applicant for Tempus Pro Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists Remote Diagnostic Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tempus Pro Patient Monitor?

The FDA product code for Tempus Pro Patient Monitor is MHX.

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K170567Tempus Pro Patient Monitor

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Source officielle

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