Repro-Med Systems, Inc. Dba Rms Medical Products
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K180843 | HIgH-Flo Super26 Subcutaneous Needle Sets | FPA | 2019-04-04 | Voir |
| 510(k) | K162613 | Integrated Catch-up Freedom Syringe Driver Infusion System | FRN | 2017-08-31 | Voir |
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