Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Repro-Medical System, Inc., Dba Koru Medical Systems

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K214045 FreedomEdge Syringe Infusion SystemFRN2022-04-29 Voir
510(k) K211206 FreedomEdge(R) Syringe Infusion SystemFRN2021-11-09 Voir
↑