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Reprobitech Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K172751 iVitri StrawMQK2018-02-09 Voir
510(k) K162640 iVitri EZMQK2017-06-30 Voir
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