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Resmed Pty Ltd (Registration Number: 3004604967)

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits

Nombre total de dispositifs3
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K234134 Système de masque AirFit F30i ; Système de masque AirFit F30i NM ; Système de masque ArcadiaBZD2024-09-24 Voir
510(k) K230476 Oran Park MaskBZD2023-10-19 Voir
510(k) K223747 Whitsundays Mask SystemBZD2023-07-06 Voir
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