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Respiree Pte, Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K250934 Respiree Cardio- Respiratory Monitor SystemBZQ2025-08-05 Voir
510(k) K223681 Respiree Cardio-Respiratory MonitorBZQ2023-03-08 Voir
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