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Restor3D, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K252067 Velora Acetabular SystemLPH2025-12-05 Voir
510(k) K243768 iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement SystemMBH2025-03-27 Voir
510(k) K242356 TIDAL Fusion Cage SystemSAI2025-03-24 Voir
510(k) K240591 restor3d Kinos Axiom Total Ankle SystemHSN2024-04-29 Voir
510(k) K201393 restor3d MTP ImplantKWD2022-05-25 Voir
510(k) K201314 Restor3d Utility WedgePLF2021-06-17 Voir
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