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Retropsoas Technologies, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 2 produits

Nombre total de dispositifs2
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242457 EARP Interbody SystemMAX2024-10-07 Voir
510(k) K241917 EARP Nerve Cuff ElectrodeETN2024-07-31 Voir
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