Rhein Laser Technologies Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261738 | Medical Thulium Fiber Laser Systems (UroFiber 150Q) | GEX | 2026-07-21 | Voir |
| 510(k) | K242293 | Medical Thulium Fiber Laser Systems (UroFiber 60Q) | GEX | 2024-11-19 | Voir |
| 510(k) | K233757 | TitanPico Laser Workstation (PICO-450) | GEX | 2024-04-11 | Voir |
| 510(k) | K233756 | Artemis Diode Laser System (RL-S20S-TWC, RL-S20S-810B, RL-S20S-755) | GEX | 2024-02-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.